Піридин

.
            Піридин належить до так званих  нітрогеновмісних

 гетероциклічних органічнихсполук. Це шестичленний 

гетероцикл в якому один атом Карбону заміщений на атом 

 Нітрогену.

Фізичні властивості піридину:

• бербарвна рідиназ характерним неприємним запахом;
• Т кип. = 115 0С
• змішується з водою в будь-яких співвідношеннях та майже з усіма органічними розчинниками

  Добування.
             Вперше піридин був отриманий  у 1849 р з продуктів гідролізу кісток, а пізніше - у 1845р  зкам'яновугільної смоли.
        У наш час практично весь піридин добувають синтетичним способом — взаємодією оцтового альдегіду, метаналю( формальдегіду) та амоніаку.

Застосування.
   Піридин використовують як розчинник в неорганічній хімії, та для екстракції антибіотиків. Але піридин використовується, як сировини для виробництва лікарських препаратів,  гербіцидів, інсекткцидіва.

Вплив на організм
Піридин дуже  отруйний, вдихання його пари призводить до тяжкого ураження нервової системи. За деякими даними, піридин викликає імпотенцію та безплідність у чоловіків.

Інші гетероциклічні сполуки

   В природі зустрічаються багато фізіологічно активних речовин, які містять у своєму складі піридинове кільце. Це алкалоїди.

 Алкалоїди - це нітрогеновмісні речовини, які містяться в рослиних. 

      До них відносяться нікотин, який міститься  листі 

тютюнових рослин (до 8%).
   Дуже отруйний (смертельна доза від 30 до 60 мг). У малих 

дозах збуджує нервову систему, підвищує кров’яний тиск за

 рахунок звуження кровоносних судин. Нікотин сильна отрута для багатьох комах, тому використовується як інсектицид у 

сільському господарств.

Хінін

 

        Хінін - алкалоїд кори хінно дерева, який проявляє жарознижувальні та антималярійні, протизапальні властивості. Тривалий час він  був єдиним  засобом проти гострих малярійних захворювань.
Синтез хініну був здійснений Р. Вудвордом у 1945р. За цю роботу вченому була присуджена Нобелівська премія.